礼来公司向FDA申请COVID-19抗体疗法的紧急使用授权

如果获得批准，近期被诊断患有轻度至中度Covid-19的高风险患者有望能够接受该疗法的治疗。

礼来公司还在研究一种鸡尾酒抗体疗法，并期望在获得更多数据的基础上在11月向监管机构申请使用授权，并在2021年第二季度申请充分使用批准。

根据礼来发布的中期研究结果，与安慰剂相比，该公司和AbCellera被称为LY-Cov555的实验性疗法降低了有症状患者住院或送往急诊的比率。它还减少了患者的病毒载量和其他与感染新冠病毒有关的症状。