研究发现一种现有药物对治疗胰腺癌突变很有希望

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不幸的是，KRAS蛋白的形状长期以来被认为是“不可用药”的，不过最近一种能吸附KRAS蛋白的药物已被批准进入二期临床试验。

在这项新研究中，来自弗吉尼亚联邦大学(VCU)的研究人员发现了一种对付KRAS突变癌症的新方法。该团队鉴定了四种不同的蛋白质–CDK1、CDK2、CDK7和CDK9，它们似乎在没有KRAS突变就无法存活的肿瘤中有更高水平的表达并开始以它们为靶点。

为此，他们检查了294种已被FDA批准用于各种用途的药物，结果发现了一种可以抑制所有四种CDK蛋白的药物。该团队表示，迄今为止，这种名为AT7519的药物在治疗其他类型癌症的临床试验中已被证明是失败的，但尚未在胰腺癌上进行过测试。

为了验证，研究人员将其跟实验室中生长的5名胰腺癌患者的肿瘤进行了对比。A7519成功抑制了这些细胞的生长并在人类和小鼠微型器官模型中显示了相似的结果。当然，这是一个小样本量，离人体试验还有很长的路要走，但不管怎样这是一个不错的开始。

这项研究的首席研究员Said Sebti表示：“如果我们的发现是正确的并且在人类身上也适用，那么我们应该能在肿瘤对KRAS突变上瘾的胰腺癌患者身上看到积极的反应。”

该团队表示，如果这项技术确实有效，那么它可能也适用于其他依赖KRAS突变的癌症如结肠直肠癌和肺癌。

相关研究报告已发表在《Clinical Cancer Research》上。