降低50%死亡率 美国默克研发的全球首款新冠口服药获批上市

11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准了默克/Ridgeback 的 molnupiravir（MK-4482, EIDD-2801）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度新冠成人患者，这意味着全球首款新冠口服药正式获批上市。

值得一提的是，英国还是去年底全球收割正式批准新冠疫苗紧急使用的，打了全球第一针疫苗。

10月1日，默克与Ridgeback宣布新冠药物Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），对照组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。

死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。

10月27日，默克公司还宣布了一个极为良心的政策——他们将与发展中国家分享Molnupiravir药物的配方，全球105个低收入国家可以廉价生产、仿制Molnupiravir用于治疗。

究其原因，如果使用默克公司的Molnupiravir，一个疗程的费用需要700美元，这对低收入国家的人民来说是不可承受的，像非洲这样的地区中，700美元可能是一个家庭的年收入了，根本没可能承受这样的高价治疗。

如今默克公司分享了配方，低收入国家的公司可以推出仿制药，大大降低治疗费用。

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责任编辑：宪瑞