美众议院要求百健提交针对阿尔茨海默症药物调查的内部文件

然而，公众对批准程序和治疗价格的担忧，促使美国众议院展开调查，并任命了两个众议院委员会来调查这一问题。

据报道，众议院要求百健在6月26日前提供2018年的文件，这些文件与药物的开发、与监管机构的沟通以及定价和商业化的策略等信息有关。

“我们对Aduhelm非典型批准程序的报道表示关注，该药物的临床效益存在重大问题，每年的费用高达5.6万美元，这将对老年人、联邦医疗保健项目和未来的阿尔茨海默氏症研究产生严重影响，” 众议院监督和改革委员会主席Carolyn Maloney和众议院能源和商业委员会主席Frank Pallone Jr．表示。

上周，FDA代理局长Janet Woodcock要求对Aduhelm获得批准的过程进行独立的联邦调查，百健和其他阿尔茨海默氏症治疗药物开发商的股价应声下跌。

7月13日美股盘初，截至发稿，百健涨0.52%，报350.86美元。