FDA 批准首个预测死亡风险的 AI，可提前 6 小时发出警报

雷锋网(公众号：雷锋网)消息 美国食品药品监督管理局（FDA）日前批准了一项人工智能算法。该算法可以监测患者的生命体征，帮助预测由心脏病或呼吸衰竭导致的猝死。这项人工智能技术对解放有限的医疗资源具有重大意义。

这项被称作“Wave临床平台”的算法，是由一家名为ExcelMedical的医疗技术公司开发完成的。“Wave临床平台”集成了医院工作站和包含患者药物史、年龄、生理状况、既往病史、家庭情况等实时数据历史的数字医疗记录。基于这些信息，“Wave临床平台”可以感知生命体内的细微变化，并在致命情况发生前最多提前六小时发送警报。

“我知道关于预测分析的产品和项目还有很多，但我们的产品有所不同，因为它是实时有效、可以挽救生命的”。Excel Medical的首席战略官Mary Baum说道。

“作为一家企业，我们所做一切都是为了减少发生在医院内的意外死亡”，Excel Medical的总经理Lance Burton在一份声明中说道，“人们也许认为零意外死亡是不可能的，但在我们看来，零以外的意外死亡都是不合理的。”

目前，该算法即将在医院落地应用，但Excel Medical的目标不止于此。Lance Burton表示，他们希望最终能打造一款AI可穿戴设备，让患者们在家也能使用。

Excel Medical公司的“Wave临床平台”是人工智能技术在生物医学领域落地的又一成果。近两年来，人工智能技术对医疗健康行业的影响越来越被人们所重视，新的成果不断涌现。

去年，英国国家卫生服务局（NHS）和英特尔联合宣布，将共同努力利用人工智能来提高癌症的检测效率。

不久前，微软对外公布了一个全新的AI项目，它们希望通过大数据让所有疾病的诊断变得像血液测试一样简单。

技术进步之外，政策对医疗人工智能产品的态度也更加开放。“Wave临床平台”成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）的审核只是个开始，相信不久的未来我们就能看到越来越多类似的产品，为我们的生命健康带来无微不至的呵护。

via frontlinegenomics     雷锋网编译

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