佳能AI算法获FDA批准,将应用于公司的MR设备

佳能AI算法获FDA批准,将应用于公司的MR设备

2020年3月18号,美国佳能医疗宣布,其最新的人工智能Clear-IQ引擎(AICE)已被FDA批准用于该公司的Vantage Galan 3T 磁共振成像系统。

虽然,此前AICE已被FDA批准应用于佳能大部分CT产品,但是应用到MR设备还属于首次。Vantage Galan 3T成为了佳能首个应用AI的MR设备。

AICE可以使用深度学习算法区分Vantage Galan 3T 磁共振设备中真实的MR信号和噪声,从而实现增强MR图像的同时抑制噪声。

美国佳能MR业务部门总经理Jonathan Furuyama表示:“随着人工智能技术在MR设备中应用,佳能可以通过提升客户的医学影像诊断能力,为患者带来更好的诊疗服务。”

关于AICE

AICE通过训练大量高分辨率的MR图像和CT图像,实现在扫描过程中分离噪声,从而输出更清晰的图像。具体特点包括:

  1. 输出更高质量图像,AICE通过深度学习技术区分MR设备和CT设备中的真实信号和噪声,在不增加辐射剂量同时,减少噪音对图像分辨率的影像,保持解剖学真实结构。

  2. 无缝集成到技师工作中:目前AICE是世界上第一种可以直接集成到MR设备的人工智能产品,通过直接构建到设备扫描协议中,实现工作中的无缝转换。

在临床双盲试验中,医生普遍认为应用AICE技术的MR重建图像,相比于传统常规MR重建图像,在分辨率和清晰度上都要更胜一筹。雷锋网(公众号:雷锋网)

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