有一些迹象表明,第三剂疫苗可能有助于一些人。在法国,卫生官员于4月开始建议服用免疫抑制剂的病人接种第三剂COVID-19疫苗。根据对159名肾脏移植患者的分析,一半对两剂没有反应的患者在接种第三剂后产生了抗体。不过,另一半人仍然没有反应。在德国,一项针对48名移植患者的研究发现,40%对两剂没有反应的患者在第三剂后有了反应。另外两项针对肾脏移植患者的试验也在以色列和瑞士启动。
现有的研究可能足以让美国的卫生官员开始建议免疫力低下的病人接受第三剂疫苗。美国疾病控制与预防中心(CDC)的免疫实践咨询委员会将在周五的会议上讨论这个问题。
目前,COVID-19疫苗在美国是根据紧急使用授权提供的,该授权规定了辉瑞/BioNTech和Moderna的两剂疫苗。为了使第三剂成为任何群体的标准,必须发生两件事中的一件:美国食品和药物管理局(FDA)必须修改该授权以包括额外一剂的选择,或者该机构必须完全批准该疫苗。一旦获得批准,医生就可以根据一种叫做标示外用药的做法开出第三剂,这种做法让医生根据自己的判断来使用药品,即使这些药品在技术上没有被批准用于某一特定用途。
在美国,一些人已经在绕过FDA,寻求接种加强针疫苗。根据CDC收集的数据,美国有超过900人接种了第三剂疫苗,而且这很可能是一个低估的数字。
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