辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech于5月向美国食品和药物管理局寻求全面批准,全面批准将允许辉瑞公司跳过采购流程直接向消费者销售其疫苗,并可能使政府机构和学校更容易获得和对公众施打疫苗。
根据美国疾病控制和预防中心的数据,美国已经接种了超过2.03亿剂的辉瑞公司的疫苗。上周,FDA和CDC签署了对一些免疫力低下的人施打第三针辉瑞和Moderna疫苗的采购协议。周三,拜登政府的卫生官员说,接受过辉瑞或Moderna疫苗注射的完全免疫的成年人将有资格从下个月开始接受强化注射。
据《纽约时报》报道,美国食品和药物管理局对辉瑞公司疫苗的批准可能会在下周一下达,预计会比该机构的预期办理完成日期提前很多。
美国食品和药物管理局拒绝对这一消息发表评论。
Moderna公司也在寻求FDA对其COVID-19疫苗的批准,但据说获批的决定可能还需要再等几个星期。
原创文章,作者:kepupublish,如若转载,请注明出处:https://blog.ytso.com/99452.html