最近发表在《美国国家科学院院刊》上的这项研究使用了人工智能驱动的图像分析,对感染新型冠状病毒期间的人类细胞系进行分析。
在病毒感染之前或之后,研究人员用1400多种美国食品和药物管理局批准的药物和化合物处理这些细胞,并进行筛选,产生了17个潜在的命中。其中10个是新认识的,7个是在以前的药物再利用研究中发现的,包括瑞德西韦,它是美国食品和药物管理局批准的为数不多的治疗住院病人COVID-19的药物之一。
"传统上,药物开发过程需要十年,而我们没有十年的时间,"麻省理工学院医学院内科医学助理教授Jonathan Sexton博士说,他是该论文的资深作者之一。"我们发现的疗法很适合进行第二阶段的临床试验,因为它们的安全性已经被确定。
研究小组在几种类型的细胞中验证了这17种候选化合物,包括干细胞衍生的人类肺部细胞,努力模拟呼吸道的SARS-CoV2感染。九种化合物在合理的剂量下显示出抗病毒活性,包括乳铁蛋白,这是一种在人类母乳中发现的蛋白质,也可以作为从牛奶中提取的膳食补充剂在柜台出售。
"我们发现乳铁蛋白对预防感染有显著的功效,比我们观察到的其他任何东西都要好,"Sexton说。他补充说,早期数据表明这种功效甚至延伸到了SARS-CoV2的较新变种,包括高度传播的Delta变种。
该团队不久将启动该化合物的临床试验,以检查其减少SARS-CoV2感染患者的病毒负荷和炎症的能力。
这些试验是对正在进行的有前途的再利用药物研究清单的补充,在大流行的过程中,其他药物再利用研究已经确定了对SARS-CoV2有潜在疗效的不同化合物,结果似乎取决于使用什么细胞系统。
"但是围绕着一个药物子集正在形成共识,而这些药物是临床转化中最优先的药物。我们完全预计这些药物中的大多数不会在人类身上起作用,但我们预计有一些会起作用。"
值得注意的是,马萨诸塞州大学的研究还发现了一类被称为MEK抑制剂的化合物,通常用于治疗癌症,似乎会使SARS-CoV2感染恶化。这一发现揭示了病毒是如何在细胞中传播的。
"由于免疫反应降低,接受化疗的人已经处于风险之中。我们需要调查这些药物中的一些是否会恶化疾病的发展,"Sexton说。他指出,下一步是利用电子健康记录,看看服用这些药物的病人是否有更糟糕的COVID-19结果。
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