疫情再起“侵袭”福建小学，让孩子打疫苗很难吗？

出品丨虎嗅医疗组

作者丨苏北佛楼蜜

题图丨东方IC

近日，福建疫情的消息又一次来袭，福建莆田本轮新冠疫情在3天内已经排查出64例新冠病毒感染者，最少已有18名小学生感染新冠病毒。学校成了此次疫情一个重要传播点，新冠疫情或已经在福建莆田市仙游县枫亭镇一小学隐匿传播了10天。

国家卫健委派出的赴福建工作组专家判断：

• 目前莆田疫情形势严峻复杂，后续在社区、学校、工厂等人群中继续发现病例的可能性高，疫情存在外溢风险；

• 枫亭镇形成2个疫情集中传播点：最早发现病例的小学和镇内某鞋厂，都是人员密集场所；

• 此次疫情首先在学校发现，低年龄儿童感染较多。目前在已通报的64例病例中有19例年龄为3到12岁，这部分儿童未注射新冠疫苗，存在病情更容易发展为较严重的风险；

• 莆田正在24小时不间断地进行核酸检测。目前公安、工信和卫健部门合作，最快可在6小时内就可拿出阳性感染者初步的流行病学调查报告；

• 专家们研判，只要确保各项措施和各个环节落到实处，疫情规模有望在国庆长假前得到控制。

专家给出四点特征中提及了一点：低龄儿童感染较多。

从9月10日披露的感染轨迹追踪的消息不难发现，感染的66人中，该小学共包含感人数15人，官方介绍，感染新冠的低龄儿童没接种疫苗。

本次新冠疫情给我们提了个醒，如今，对低龄儿童的疫苗接种工作已经变得迫切了起来。针对低龄儿童这一疫苗接种“敏感”人群，除了发布相应真实世界临床数据之外，海内外药企也已经开始了疫苗的研发试验工作。

真实世界研究已验证疫苗效果

根据《儿童权利公约》公约内的内容，将“儿童”界定为“18岁以下的任何人”。而医学界将儿童规定为14岁以下作为医学观察年龄段。

早在7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用，中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。

据健康时报不完全统计，暑假期间广东、广西、湖北、黑龙江、湖南、安徽、福建、江苏等地均已明确了12-17岁未成年新冠疫苗接种计划。

莆田地区接受核酸检测

在本次疫情爆发的主要区域福建，据东南早报7月15日消息，泉州市鲤城区要求接下来将分阶段开展12周岁以上至17周岁以下各类人群新冠病毒疫苗接种工作。此外，漳州也将加快各行业系统人员集中接种，教育部门要组织动员12-17周岁在校学生开展接种，确保"应接尽接"。此外，厦门市、龙岩市也将开展将开展12-17岁未成年人的新冠病毒疫苗接种。

目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用，据卫健委2021年3月29日发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》规定，将新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，

6月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。

同时，3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验，发现接种疫苗后，中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异，接种后安全性良好，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，严重程度以1级为主，未见严重不良反应，不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低，6万余人安全性和有效性数据通过专家论证，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。

此外，6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”。7月19日，科兴公布也了，实验人群的免疫持久性数据：接种免疫疫苗3个月后，3-17 岁人群的中和抗体阳性率为 100%，从实验结果来看，3岁以上的小朋友都可以放心接种新冠疫苗，在这一背景下，国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。

仍有误解

根据一项大型调查的结果，不到一半的美国父母表示他们可能会让孩子接种新冠疫苗。

在对发表在Pediatrics上的调查做出回应的1745名父母中，只有28%的父母很有可能让他们的孩子接种新冠疫苗，33%的人不太可能给他们的孩子接种疫苗，12%的人不确定，父母的担忧集中在疫苗的安全性和副作用上。

其中一个论据不赞成为儿童接种疫苗，是因为他们获益相对较少。

英国疫苗和免疫联合委员会主席亚当·芬恩（Adam Finn）教授说：“幸运的是，新冠肺炎的少数好处之一，就是儿童很少受到这种感染的严重影响。”儿童感染大多症状轻微，甚至无症状，这与年纪较大的人形成强烈对比，长者通常获优先接种。

在《柳叶刀》上发表一项针对七国的研究估计，在大流行期间，每100万名儿童中，死于新冠的儿童不到2名。

但新冠病毒新确诊病例在美激增，美国疾病控制与预防中心（CDC）坐不住了，要求尚未接种疫苗的人，不要在劳动节长周末假期旅行出游。而儿童重返学校和青年新冠患者住院率创下新高，mRNA疫苗研发公司BioNTech也对外发声，准备在5-11岁的儿童中推出与辉瑞合作开发的mRNA疫苗。

当地时间9月11日，BioNTech的CMO Özlem Türeci告诉德国媒体Der Spiegel，该公司将在“未来几周内”向世界各地的监管机构提交5至11岁儿童的试验结果，并且正在调整最后的生产步骤，以便将低剂量的儿科版疫苗装瓶。

BioNTech公司的疫苗目前被授权用于12岁的儿童，并在8月成为美国第一个完全批准用于16岁及以上人群的新冠疫苗，另一个mRNA疫苗生产药企Moderna的疫苗被授权用于18岁及以上的人群。

该公司于3月开始为一项测试12岁以下儿童的mRNA疫苗的试验进行招募，并说它将在三个年龄段中招募——6-11岁、2-5岁、以及6个月至1岁，目前，该公司仍为公布相关测试结果。

相对而言，我国已经从真实世界数据出发，提供了部分新冠疫苗对低龄儿童的作用，并阐明了风险因素。在这一背景下，避免福建疫情等类似情况再次发生的手段之一，就是将儿童疫苗接种工作重视起来，按规定接种，日常注重防护并不难。

我是本文作者苏北佛楼蜜，人类最后的严肃都该留给生物技术。珍惜所有与你沟通的机会，微信：Pinkfloyddddd，欢迎您来。