该机构的免疫实践咨询委员会一致同意向65岁及以上人群提供第三剂辉瑞新冠疫苗。该小组还建议为50至64岁有基础疾病、易患严重疾病的人群注射加强针，并否决了为美国民众广泛提供加强针的计划。
美国食品和药物管理局（FDA）于22日修正了针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，允许老人和高危人群接种完第二剂辉瑞疫苗至少6个月后，接种一剂辉瑞疫苗的加强针。
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