Novavax称疫苗效力达90% 拟今年第三季向美FDA申请授权

因此，Novavax表示，他们打算今年第三季向美国食品药物管理局（FDA）申请授权。

分析报告评估2万9960名受试者中，77名确诊患者对疫苗的反应。Novavax说，其中63名患者接种的是安慰剂，而剩下14名患者接种两剂Novavax疫苗，所以他们以此估计疫苗效力约为90.4%。该公司指出，疫苗最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉酸痛和接种部位疼痛，通常持续不超过2至3天。

Novavax也说，疫苗似乎也对某些变种病毒有效，包括首次在英国发现的Alpha变异。

如果Novavax疫苗也取得FDA授权，将成为继辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和娇生（Johnson & Johnson）取得紧急使用授权后（EUA），获得授权的疫苗。