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研究人员在他们的论文中明确表示，新的测试方法还处于试验的早期阶段，目前只分析了少量的病人。尽管样本量很小，但该小组表示，结果是有希望的。这些结果表明，在未来，医生可以用测试来监测有脑瘤风险的病人。
新方法能够通过血液测试和尿液测试来监测病情，比每三个月做一次核磁共振检查要方便得多，这是目前的标准测试方法。虽然一些脑瘤可以被切除，但肿瘤复发的可能性也很高。由于复发的发生率很高，已经从大脑中切除肿瘤的人每三个月进行一次核磁共振成像监测，然后再进行活检。
由于这些测试非常复杂，检测不同癌症类型的血液测试就成为各路医学研究的一个重要焦点。有一些检测癌症的血液测试在临床上使用。它们通常是基于发现肿瘤细胞死亡时产生的变异DNA，即所谓的无细胞DNA。然而，检测脑瘤中的无细胞DNA是困难的，因为血脑屏障将血液和围绕大脑和脊髓的脑脊液分开，该屏障还阻止了细胞和其他颗粒在大脑外或进入大脑。
该项目的研究人员同时致力于两种方法，以克服检测脑瘤细胞-前DNA的挑战。第一种方法对以前切除过胶质瘤并做过活检的病人有效。研究人员设计了一种肿瘤指导下的测序测试，以寻找在病人尿液、脑脊液和血浆中的细胞-DNA内发现的肿瘤组织突变。
该团队有8名根据核磁共振成像的疑似脑瘤患者纳入了他们的研究。他们在最初的脑瘤活检时，连同脑脊液、血液和尿液样本一起取样。当他们知道要寻找什么DNA链时，研究人员发现即使在血浆和尿液中发现的极少量的无细胞DNA中也有可能找到突变。该测试在8个CFS样本中的7个，12个血浆样本中的10个，以及16个尿液样本中的10个检测到无细胞DNA。
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