低光毒探针“点亮”线粒体

作者：倪伟波 唐琳

21世纪被认为是生命科学的时代。科学家为了进一步揭开细胞生物学过程的神秘面纱，研发了各种各样的生物成像技术。其中，荧光超分辨率成像因简单的成像条件及对生物样品的相容性脱颖而出。

不过，荧光超分辨率成像往往需要更多的光子，因为活细胞超分辨率成像需要荧光探针在漂白之前发出更多光子。科学家除了聚焦在如何改善荧光探针光稳定性，更关注漂白过程产生的光毒性。

北大团队利用新发明的低光毒性PKM系列探针处理细胞，在自主研发的Hessian-SIM仪器上进行线粒体成像实验。北京大学分子医学研究所供图

突破超分辨成像“卡脖子”问题

早在2018年，北京大学分子医学研究所陈良怡团队研发的海森结构光显微镜（Hessian SIM），首次揭示了活细胞中线粒体的精细内嵴结构及其动态变化。

为了满足新型光学显微镜的需求，国内外诸多科研团队发展了多种光稳定性的新型线粒体探针，用于观察线粒体内嵴结构。

然而，超分辨率成像需要的高激发光强往往使线粒体荧光探针更易产生活性氧物种（ROS），且不随采样时间的间隔增加而消失。

这样的超分辨率成像，即便荧光探针本身并未被完全漂白，也将迅速破坏线粒体内嵴，使线粒体肿胀、变圆。

“光毒性虽然对光学分辨率没有影响，但是会对细胞结构产生极大影响，细胞会受伤害甚至死亡，这种情况下看到的东西与生理反应完全不同。”

此项工作的通讯作者之一、北京大学分子医学研究所研究员陈知行告诉《中国科学报》。

换句话说，活细胞超分辨率成像需要解决的主要问题实际上是改善光毒性，而不仅仅是光漂白。

针对这一领域的新痛点，陈知行团队利用分子内缀合环辛四烯的策略，成功合成了两种新型低光毒性线粒体荧光探针——PKMR和PKMDR，首次在活细胞水平上实现了光毒性的明显降低。

不仅如此，陈知行团队通过与陈良怡团队、西湖大学雷凯团队合作，通过更进一步的实验，证明新染料对细胞的光毒性显著低于MitoTracker系列商业染料，可实现1000帧以上、线粒体内嵴形状基本不变的超分辨成像；首次证明该探针可以用于涡虫的干细胞流式分选，且不影响干细胞的多能性，可以真正用于研究如干细胞重编程等生理过程中的线粒体功能。

低光毒 更温柔

陈知行介绍，荧光探针的光毒性一般来自于激发过程中由第一激发单重态（S1）经过系间窜跃产生的第一激发三重态（T1），T1态与氧气作用可产生单线态氧等活性氧物种，进而破坏生物分子。

为了最大程度抑制这一过程从而减少光毒性，团队采用了之前应用于染料激光、单分子成像等领域减少光漂白的分子内缀合三线态淬灭剂（自修复染料 Self-Healing Dye）的策略。

HeLa细胞的光照存活实验发现，常见三线态淬灭基团中只有环辛四烯（COT）能有效降低荧光成像中的光毒性。

更为重要的是，团队还观察到，能够降低光漂白的基团（硝基苯）并不一定能减少光毒性。

正因为如此，“荧光探针的光毒性和光漂白性质应该被分别测试，但以往的荧光探针设计中往往忽视了对探针光毒性等性质的详细表征”。陈知行解释道。

在此基础上，团队以COT作为三线态淬灭基团，合成了两种以Cyanine为母核的荧光探针PKMR和PKMDR。

HeLa细胞的光照存活实验表明，新探针的光毒性不及对应光谱的商业探针（MitoTrackers）的1/5，并能在相同条件下提供同样甚至更高的亮度。

“可以说，此项工作为该领域找到了新方向，未来希望能将探针的光毒性降到更低，甚至彻底消除。”陈知行表示。

协同创新 迈向极致

2018年6月，回国后的陈知行加入到北京大学分子医学研究所。

彼时，陈良怡团队研发的Hessian SIM不仅将光学显微镜的性能提升到一个全新的高度，还从数学和物理两方面大大改善了超分辨成像技术的光毒性。

要将超分辨成像技术做到极致，必须从化学探针方向进行协同创新。

而化学研究出身的陈知行的加入，无疑为团队注入了一股强劲的动力。

从2018年6月开始进行探针研究，到如今取得重要突破，团队只用了1年多的时间，却迭代了3代设计，最终找到了有效方案。

长期从事涡虫干细胞再生研究的雷凯团队在测试了新探针在涡虫干细胞分选领域的应用后，发现新探针标记线粒体可以帮助分选出干细胞群，而且新探针标记的干细胞在体外仍能维持较好的活性和干性，充分展示了其在流式荧光分析分选中优秀的生物相容性。

更难能可贵的是，新探针在长时程超分辨成像方面也显示出卓越的优势。

Hessian SIM成像结果显示，新探针在提供了接近2D Hessian SIM理论值的分辨率、展示了清晰线粒体嵴结构图像的同时，最大程度保留了线粒体健康的原始形态。

而使用商业染料MitoTracker Red CMXRos （MTR）标记的线粒体在140帧左右就发生了肿胀和明显形变，200帧以上已不可见嵴等正常生理结构，而PKMR标记的线粒体可以提供1000帧以上的健康线粒体图像，2000帧左右线粒体的形变程度仍小于商业探针的200帧。

“下一步，我们将继续在数学、物理、化学三方面协同推进，把技术推到极致。同时，争取将来发力转化，打破外国公司在高端成像仪器/探针方向的垄断，真正实现为生物医学研究者提供超越国外产品的国产高端成像工具。”陈知行表示。