如果获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权，美国政府将接受这些bamlanivimab。
礼来10月初向FDA提交请求授予bamlanivimab治疗高风险的轻症至普通型新冠患者的紧急使用。
原创文章，作者：ItWorker，如若转载，请注明出处：https://blog.ytso.com/114515.html
美国再生元制药已为抗体疗法申请紧急使用授权
上一篇
2021年8月27日
科学家开发新抗体疗法 似乎可中和所有已知的SARS-CoV-2毒株
下一篇
2021年8月27日