欧洲药管局或于10月初决定是否使用辉瑞/BioNTech新冠疫苗加强针

辉瑞/BioNTech签署了3份协议，向欧盟提供24亿剂疫苗。若加强针获欧洲药管局批准，欧盟可能需要更多数量的疫苗。

此外，今日，美国食品和药物管理局（FDA）表示，65岁及以上人群、严重疾病高风险人群、医护人员以及其他在工作中接触COVID-19的高风险人群的可以接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗加强针。这一紧急批准符合FDA顾问上周提出的建议，但比辉瑞及BioNTech寻求的全面批准范围要窄。

辉瑞和BioNTech未对此发表评论。截至发稿，周四美股盘前，辉瑞涨0.68%，BioNTech涨0.67%。