该公司表示，此次试验的主要目标是评估该治疗在14天预防确诊新冠病例的安全性和有效性。
据了解，在本月初，辉瑞宣布开始针对未达到住院标准、有症状的新冠患者进行PF-07321332/利托那韦联合用药的关键试验。
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