BioNTech预计全年新冠疫苗收入159亿欧元 德尔塔毒株疫苗在研

净利润方面，截至2021年6月30日三个月的净利润为27.872亿欧元，去年同期则是净亏损 8830 万欧元；截至2021年6月30日的六个月，净利润为 39.153 亿欧元，去年同期净亏损1.417 亿欧元。

拜恩泰科成立于2008年，总部位于德国美因茨，于2019年在纳斯达克上市，因为mRNA新冠疫苗的研发而名声大噪，其中BNT162b2多个国家和地区获得不同程度的批准。

对于业绩大增的原因，拜恩泰科称，主要是因为全球新冠疫苗的供应迅速增加。根据拜恩泰科公布的数据，截至7月21日，公司已向全球100多个国家或地区供应超过10亿剂BNT162b2疫苗。

商业供应上，截至2021年7月21日，公司2021年签署了约22亿剂BNT162b2的协议。在交付这 22 亿剂疫苗的供应合同后，

拜恩泰科预计2021财年公司来自新冠疫苗的收入约为159亿欧元。

值得关注的是，拜恩泰科2022年及以后的订单也将超过 10 亿剂，关于额外剂量正在进行进一步的讨论，预计订单将进一步增长。

生产制造上，拜恩泰科表示，到 2021 年底，BNT162b2 的年生产能力将达到 30 亿剂，预计到 2022 年将有能力生产多达 40 亿剂。

新冠病毒变异问题成为全球疫情防控的难点，拜恩泰科在BNT162b2的临床开发更新中提到多个最新关于病毒变异株的研究进展。例如一个在南非招募 800 名受试者参与进行的探索性分析证实，疫苗对B.1.351（Beta 变体）的有效性为 100%。该结果已提交监管部门，目前正在审查中。

对于目前备受关注的德尔塔病毒，拜恩泰科提到，今年6月10日《自然》杂志发表的一篇有关体外研究的记过显示，接种BNT162b2者的血清可以中和 B.1.617.1（三角洲变体）和B.1.525（ETA变种接种的个体的血清，首次在尼日利亚发现），其中对ETA变体的中和作用与对野生型病毒的中和作用相当，对德尔塔病毒变体的中和作用小于对野生型病毒的作用，但仍然有效。

关于加强针，拜恩泰科表示，从正在进行的第三剂 BNT162b2 疫苗的 1/2/3 期加强试验的初步数据观察到，与接受两剂量后的人相比，在第二剂后六个月给予加强针，具有一致的耐受性，并且两种方案都引起高中和作用。另外，第三剂 BNT162b2 引起的针对德尔塔病毒变异株的中和作用是接种两针的5至11倍。

拜恩泰科表示，公司预计将发布有关加强针的更明确分析数据，并计划在未来几周内将数据提交给美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和其他监管机构。

拜恩泰科强调，虽然公司和合作伙伴辉瑞相信第三剂 BNT162b2 有可能对所有目前测试的变体（包括德尔塔病毒）保持最高水平的保护功效，但两家公司仍保持警惕，

正在开发并将临床测试更新版本的针对德尔塔病毒变体的完整刺突蛋白的疫苗。这项研究于8月开始，但须经监管部门批准。